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智通财经APP讯,人福医药(600079.SH)发布通知布告,公司控股子公司宜昌人福药业无限义务公司(简称“宜昌人福”,公司持有其80%的股权)近日收到国度药品监视办理局核准签发的打针用RF16001的《药物临床试验核准通知书》,经审查,2021年10月28日受理的打针用RF16001合适药品注册的相关要求,同意本品开展术后镇痛的临床试验。

目前国内尚无同类型产物上市,已上市产物为常规剂型盐酸罗哌卡因打针液。据悉,打针用RF16001是宜昌人福药业无限义务公司取辉粒科技无限公司合做开辟的一款长效局部术后镇痛药物。

据米内网数据显示,2020年罗哌卡因打针剂型全国市场总发卖额约人平易近币9.4亿元。截至目前,宜昌人福药业正在该项目上的累计研发投入约2500万元人平易近币。